1．使用合適的吸頭：

為確保更好的準確性和精度，建議移液量在吸頭的35％-100％量程范圍內(nèi)。

2．設定移液體積

從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可。

從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應先調(diào)至超過設定體積刻度，再回調(diào)至設定體積，這樣可以保證移液器的度。  

3．吸頭的安裝：

對于萊伯特Labnet移液器安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性，將移液器垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。也有人會用移液器反復撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導致吸頭變形而影響精度，嚴重的則會損壞移液器，所以應當避免出現(xiàn)這樣的操作。有的移液器設有O型環(huán)，配合有前擋點的吸頭，只需輕壓一下即可達致理想密封。

4．吸頭浸入角度和深度：

吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內(nèi)，保持豎直為佳；

5．吸頭潤洗：

對常溫樣品，吸頭潤洗有助于提高準確性；但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準確性，請使用者特別注意。

6．吸液速度：

移液操作應保持平順、合適的吸液速度；過快的吸液速度容易造成樣品進入套柄，帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。

7．移液器的放置

吸有液體的移液器不應平放，吸頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導致槍的彈簧生銹。

8．移液器在每次實驗后應將刻度調(diào)至較大，讓彈簧回復原型以延長移液器的使用壽命。

9．為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機溶劑。時，吸頭內(nèi)壁會殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

10．.濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進行設定。

11．移液器嚴禁吸取有強揮發(fā)性、強腐蝕性的液體。

12．不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。